Slide
Slide
Slide
Slide
previous arrow
next arrow

اعتلال الشبكية الصباغي (Retinitis Pigmentosa) >>

ما هو اعتلال الشبكية الصباغي؟

#اعتلال_الشبكية_الصباغي، المعروف أيضًا بـ Retinitis_Pigmentosa#، هو مجموعة من الأمراض الوراثية التي تؤثر على الشبكية في العين. يتميز هذا المرض بتدهور التدريجي للخلايا الضوئية في الشبكية، مما يؤدي إلى فقدان التدريجي للرؤية.

أعراض اعتلال الشبكية الصباغي:

السمة الرئيسية لاعتلال الشبكية الصباغي هي تكوُّن البقع السوداء أو البقع السميكة في الشبكية، والتي تعتبر علامة على تحلل وتدهور الخلايا الضوئية. يبدأ هذا المرض غالبًا في سن مبكرة، والأعراض قد تتضمن:

 

فقدان الرؤية الليلية:

يشعر الأفراد بصعوبة في رؤية الأشياء في الظلام.

انحسار الرؤية الجانبية (الحقل البصري):

يمكن أن يؤدي المرض إلى انحسار تدريجي في حقل الرؤية الجانبي.

تضاؤل الرؤية المركزية:

يمكن أن يتسبب التقدم في المرض في تقليل الرؤية المركزية.

صعوبة في التكيف مع التغيرات في الإضاءة:

يعاني الأفراد من صعوبة في التكيف مع التحولات المفاجئة في الإضاءة.

 

يعتبر اعتلال الشبكية الصبغي حالة مزمنة ولا يوجد حاليًا علاج شافٍ، ولكن قد تكون هناك بعض الإجراءات والأدوية التي تخفف من بعض الأعراض وتساعد في إدارة المرض.

علاج اعتلال الشبكية الصباغي:

  • استخدام فيتامين A
  • استخدام مكملات مثل أوميغا 3، إلى جانب مكملات اللوتين والزانتين.
  • استخدام المعينات البصرية
  • الاستعانة بمساعدات رؤية مثل عصا السير لتحسين التنقل.
  • استخدام إضاءة جيدة في المناطق المظلمة وتجنب الإضاءة الزائدة.
  • الدعم النفسي والاجتماعي:

يُعتبر أطباء الإبصار الطبية على أهمية توفير الدعم النفسي والاجتماعي للمرضى وعائلاتهم، حيث يمكن أن يكون التأقلم مع فقدان الرؤية تحديًا نفسيًا واجتماعيًا.

أسباب اعتلال الشبكية الصباغي:

 

اعتلال الشبكية الصباغي (Retinitis Pigmentosa) ناتج عن عوامل وراثية ويعتبر مرضًا وراثيًا يتم نقله عبر الجينات. إليك بعض الأسباب المحتملة:

الوراثة الجينية:

الغالبية العظمى من حالات اعتلال الشبكية الصباغي تنجم عن طفرات جينية وراثية. يمكن أن تنتقل هذه الطفرات من الوالدين إلى الأطفال.

العوامل الوراثية غير المعروفة:

قد تكون هناك عوامل أخرى غير معروفة قد تسهم في تطوير المرض أو تسريعه.

التغيرات البيئية:

بعض الدراسات تشير إلى أن بعض التغيرات البيئية قد تلعب دورًا في تطور المرض، ولكن لم تتم دراستها بشكل كامل.